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一般来说，告能革PHQ技术中的高温能够快速活化反应物以实现高速率和转化率，并且对加热过程的精确控制导致所需产物的高选择性和改进的催化剂稳定性。【核心创新点】1.本文报告了一种动态操作技术，源体使用可编程加热和淬火（PHQ）以高选择性、源体速率和产率以及低成本进行增值产品的热化学反应，从而有效地解决这些问题。以甲烷（CH4）热解为例，碳达已证明选择性CH4转化为增值产品非常重要，碳达但在相对温和的温度范围（1400K）下连续加热很难实现，其化学平衡的限制通常导致选择性受限、转化率低或两者兼而有之。

然而，大行动进断深尽管长期以来一直在努力开发动态加热反应器，但传统的热化学反应通常是通过在近平衡条件下连续加热来进行的。此外，展报制机制改PHQ技术还可以扩展到多种热化学过程，如使用非优化的催化剂在大于100h的环境压力下，实现了约6000 μmol gFe-1 h-1的NH3稳定和高合成速率。

由于缺乏对反应温度和时间的控制，告能革因此非平衡条件下连续加热的传统热化学合成在提高合成速率、告能革选择性、催化剂稳定性和能量效率方面面临着关键挑战。

因此，源体该方法为高效热化学合成建立了一个通用平台，其具有高反应速率和选择性、低成本和高催化剂稳定性。碳达本工作的研究结果验证了利用非对称受体实现高性能三元共混有机光伏器件高发光和快速电荷转移的理论基础。

本工作表明，大行动进断深除了稀释效应外，大行动进断深三元共混物(具有两种不同受体的聚合物供体)在加入不对称分子作为第三组分时也能构建多样的分子构象，可能表现出与二元共混物中出现的不对称分子类似的作用。从单晶生长的详细情况看出，展报制机制改这些分子形成了具有三维堆积特征的有序结构。

告能革这些器件是目前报道的认证PCE值最高的器件之一。本工作的实验和理论研究揭示了由不对称受体形成的更多样化的D:A界面构象诱导优化的混合界面能量学，源体这有助于通过平衡电荷产生和重组来提高器件性能。